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老挝联合制药集团有限公司,是集医药产品的研发、生产和销售为一体的现代化综合制药企业。公司位于中国国家级境外经济贸易合作区老挝万象赛色塔综合开发区,占地28500平方米。公司目前投资金额为1000万美金,安装配置了国际先进水平的制剂生产设施、设备和分析仪器,拥有一支国际化的研发、生产和管理团队。公司成立于2021年,同年4月在老挝卫生部监管GMP团队的帮助下,开始建设生产车间,并于2022年2月18日拿到老挝卫生部GMP认证证书。

公司成立于2021年,同年4月在老挝卫生部监管GMP团队的帮助下,开始建设生产车间,并于2022年2月18日拿到老挝卫生部GMP认证证书。

结合目前老挝及东南亚的医药市场,通过赛色塔综合开发区提供的优惠政策,借助RECP的落地,公司计划打造老挝第一家真正拥有先进技术、设备、品牌,覆盖全产业的综合性医药生产企业,在部分药品上降低因进口因素导致药品价格高昂而使老挝人民吃不起药。有计划于2022年10月份在万象西玛诺村建立更大的医药工厂,第一期将致力于生产针筒、针管及各类针剂供给老挝市场,老挝将有自己的医疗器械品牌不再依赖进口,并将根据老挝医疗市场的需求生产更多从前依靠进口的药品及医疗设备。公司的生产宗旨是:质量就是生命,在保证质量的前提下为老挝人民提供高质量、低价格的药品。

资质建设:老挝联合制药集团有限公司拥有老挝人民民主共和国卫生部(FDD)食品药品局授权的“生产活性药物成分(API)的专业制造商”;片剂和胶囊剂(不包含β-内酰胺类抗生素和青霉素组)的合法授权的医药专业制造商。质量管理体系健全,通过了ISO9001质量体系认证及换版审核。

机构设置及队伍结构:老挝联合制药集团有限公司现有在职职工 105人,其中:硕士研究生11人,本科学历39人,大专学历55人。是一支技术精湛、作风优良、装备精良的药剂研发及生产的专业队伍。公司下设SPP车间、API车间。 质量保证:认真贯彻执行“质量第一、用户至上”的质量方针,各类产品生产符合GMP管理要求,产品合格率达96%。用高质量的工作及服务赢得客户的信赖。

老挝联合药业-药品类
老挝联合药业-化学品